Пловдивската университетска болница започна безплатни изследвания за хромозомни аномалии при бременни жени, съобщава БНТ. Отделението по медицинска генетика ще следи за най-масовото генетично заболяване - Синдром на Даун.

Безплатният скрининг е част от новата стратегия за подобряване на майчиното и детско здравеопазване. Досега за подобен анализ се плащаше най-малко 40 лева, а здравната каса не поемаше изследванията, които са все по-препоръчвани от гинеколозите.

Според специалистите най-добре е скринингът да се направи във времето между 11 и 13 гестационна седмица. Тогава с до 95% точност би могъл да се определи рискът от хромозомно заболяване. Подобно изследване, обаче, може да се направи и във втори триместър (15-20 седмица). Тогава се осъществява дородов биохимичен скрининг, който показва риска, в замисимост от възрастта, до 60-80%.

"Резултатите от анализа не бива да притесняват бъдещите майки, защото те не са диагноза, а само вероятен риск. Най-сигурното доказателство за наличието на заболяване може да се даде след допълнителна манипулация, която лекарите наричат амниоцентеза - добиваме клетки от плода и ги отглеждаме при определени условия", поясни д-р Цаню Кръстев, специалист по медицинска генетика.