Детето е с диагноза Детска спинална мускулна атрофия, I тип - автономно-рецесивно генетично заболяване, което засяга деца в кърмаческа възраст.
Александър Атанасов Атанасов от Сливен няма годинка, но вече се е срещал с едно от най-големите предизвикателства - да се бори за живота си. Детето е с диагноза Детска спинална мускулна атрофия, I тип - автономно-рецесивно генетично заболяване, което засяга деца в кърмаческа възраст.
Пациентите със СМА се нуждаят от ежедневна и непрекъсната терапия на няколко нива. Те страдат от изключителна мускулна слабост. Необходими са им: оборудване, подпомагащо дихателните и белодробните функции и дихателна рехабилитация, кинезитерапия, ерготерапия, акватерапия и други.
Сумата, необходима за ежедневна терапия и закупуването на тези помощни средства, е непосилна за семейството на Алекс. В момента са най-спешно нужни средства за закупуването на специализиран апарат на стойност 4 400 евро, както и пари за рехабилитация в столичен център. Очаква се процедурите да започнат на 1-ви август и да продължат 3-4 седмици.
Можете да помогнете на Алекс и майка му Ивелина с паричен превод:
IBAN: BG88UNCR70001522116375
SWIFТ: UNCRBGSF
Титуляр Ивелина Александрова Атанасова
PayPal: ivelina192@gmail.com
Да подадете ръка можете и в онлайн базара в социалната мрежа Фейсбук.
Благодарим ти, че си тук и че предпочиташ нашите новини!
Посещавайки PoligrafF.NET, ти подкрепяш свободата на словото и независимата журналистика.
Ние имаме нужда от твоята помощ, за да продължим напред!
Всяко дарение ще бъде предназначено за екипа на PoligrafF.NET.
Дари сегаБанкова сметка
Име на получател: Пи Ар Авеню ООД
IBAN: BG14FINV91501004501513
BIC: FINVBGSF
Основание: Дарение за PoligrafF.NET
Редакцията на "PoligrafF" не носи отговорност за коментарите под новините. Коментарите подлежат на администраторски контрол като всички нецензурни, расистки, обидни и рекламни коментари ще бъдат изтривани.
Добави коментар