Малката Йоана има спешна нужда от нашата помощ, за да продължи да живее. Родителите на момиченцето изнемогват финансово и се обръщат с призив към всички добри хора, които имат възможност и желание да помогнат
Атанас Маринов е на 45 години, живее в Бургас и от години се бори с латисова дистрофия на роговицата. Единственият му шанс за да не ослепее е спешна трансплантация на роговиците на двете очи.
По думите му предимството на това, че в България спешната медицинска помощ по въздух се изгражда сега е, че ще бъдат закупени хеликоптери от най-ново поколение и страната ни ще има достъп до най-висок клас авионика.
Сумата от 56 700€, която е нужна за да се довърши лечението, е непосилна за семейството ѝ.
Светлозар сам отглежда двете си деца, а заради коварната и непредвидима болест е нетрудоспособен и няма доходи.
Но надежда, че Мони ще се въстанови и ще проходи - има!
От идната седмица Агенцията за социално подпомагане започва изплащане на отпуснатите до момента 47 еднократни помощи на пострадалите семейства.
Припомняме, че малчуганът страда от рядко заболяване - болест на Хиршпрунг. Това е заболяване, при което се засяга дебелото черво.
„Другата седмица на заседанието на Министерския съвет ще бъде гласувано и предложението на министерството за подпомагане на хората, загубили своите близки в размер на 15 000 лева”, каза министърът на труда и социалната политика Иванка Шалапатова.