Състоянието на детето може да се подобри с иновативна терапия с вливане на стволови клетки.
След неуспешно лечение в България семейството търси помощ в чужбина.
Припомняме, че малчуганът страда от мускулна дистрофия - рядко генетично заболяване, което, ако не бъде лекувано, прогресира бързо.
Припомняме, че малчуганът страда от мускулна дистрофия - рядко генетично заболяване, което, ако не бъде лекувано, прогресира бързо.
Средствата се отпускат за осигуряване на подкрепа на земеделските стопани по национални мерки за компенсации на повишените цени на енергоносители, фуражи, препарати за растителна защита, горива и торове.
"На Голяма Богородица, на този голям християнски празник, искам да ви съобщя хубава новина. Операцията на Гого премина успешно". Това коментира пред репортер на информационен сайт "PoligrafF" майката му Силвия, която е заедно с него в турска клиника, където е извършена първата операция на детето.
Размерът на помощта е 623,55 лв., което е със 100 лв. или 20% повече в сравнение с миналата зима.
Състоянието на детето се влошава от ден на ден и поради риск за живота му, е изолирано в стерилна стая. Близките му молят всеки, който има възможност да помогне, за да може Митко да напусне болничната стая и да се върне на детската площадка, където е неговото място.
На момчето му предстои операция в Турция, сумата за лечението е непосилна за семейството му