След успешния старт на профилактичните програми за мързеливо око, затлъстяване и гръбначни изкривявания при децата, Община Бургас стартира през следващата седмица нова програма. Този път профилактиката представлява безплатен генетичен скрининг на две редки заболявания и посветена на Деня на детето – 1 юни.

Скринингът ще се проведе от 31 май до 04 юни, включително, от 15.00 до 17.30 часа в сградата на ДКЦ I на бул. „Стефан Стамболов“ № 73. Идеята е на Бургаската педиатрична асоциация,  Община Бургас и „Диагностично-консултативен център I” /ДКЦ 1/, а двете заболявания са редки, но инвалидизиращи  – Мускулна Дистрофия  на Дюшен и Ароматна L-аминодекарбоксилазна недостатъчност.

Характерно за заболяванията е, че симптомите им се припокриват с тези на познати заболявания като някои форми на Епилепсия, Детска Церебрална Парализа, Изоставане или  промени в нервно моторното развитие на децата. Поставянето на правилната диагноза е условие за осигуряване на своевременно лечение.

Подходящи да се възползват от безплатния скрининг са деца на възраст до 18 години, с един или повече от следните симптоми:

- По-късно прохождане

- По-късно проговаряне

- Изоставане в моторното развитие

- Мускулна слабост

- Загуба на моторните умения

- Трудност при изкачване на стълби

- Трудност при бягане и катерене

- Често падане или тромавост

- Клатушкаща се походка

- Ходене на пръсти

- Болки в мускулите

- Намалена издръжливост

- Поведенчески промени

- Понижение на мускулния тонус

- Скованост на мускулите

- Неволеви мускулни съкращения / потрепвания

- Неволеви очни движения

- Обучителни трудности

Вече са осигурени безплатните генетични тестове, за извършването на които се използва суха капка кръв, а желаещите могат да се запишат в ДКЦ I от 15.00 до 17.30 часа на тел.: 056 810 571.