Адрес за кореспонденция

гр. Бургас, Изгрев 23/2/3/п.к.9

Телефон за връзка

+359 879 47 29 18

+359 879 47 69 18

Email

info@poligraff.net

info.poligraff@gmail.com

Бургас отбелязва Световния ден на редките болести с осветяване на Моста

По статистика на Световната здравна организация (СЗО) в България хората с редки болести са 5% от населението, което означава, че у нас всеки 1 на 20 души е с рядка болест.

29 са случаите на заразени с лаймска болест и марсилска треска до 20 юни у нас

Оставено дори без лечение това петно, получено след ухапване на кърлеж, става голямо и след това изчезва, но е много коварно, защото всъщност симптомите изчезват от кожата, а бактериите, причинители на болестта влизат в кръвта и достигат до вътрешните органи.

Как да действаме при ухапване от кърлеж?

Кърлежът трябва да се свали максимално бързо, по възможност от медицинско лице!

Колегите на проф. Кантарджиев: Оскърбени сме от обяснението, че няма незаменими хора

Служителите в НЦЗПБ настояват проф.Кантарджиев да бъде възстановен на поста "директор".

Проф. Тодор Кантарджиев е освободен от поста си

Официалният мотив е, че е навършил възраст за пенсиониране.

Бургас се включва в отбелязването на Световния ден на пулмоналната хипертония

5 май е обявен за Световен ден на пулмоналната хипертония през 2012 г. В кампанията през 2021 г. ще се включат над 80 пациентски организации от цял свят.

Акад. Петрунов: Няма смисъл хората да се тестват за антитела, това нищо не може да им каже

Академикът поясни, че антителата само показват, че организмът им е имал контакт със съответния вирус и не трябва да ги успокоява голямото количество антитела в организма.

Днес отбелязваме Световния ден за борба с туберкулозата

По данни на СЗО през 2019 г. в целия свят около 10 млн. са заболелите от туберкулоза, 1,4 млн. са починали от заболяването, а 206 030 са развили мултирезистентна или рифампицин резистентна туберкулоза, което е с 10% увеличение спрямо 2018 г.

Отбелязваме Световния ден на редките болести

За съжаление, у нас все още има много какво да се желае по отношение на редките болести. От 2015 г. е създаден Национален регистър на пациентите с редки заболявания. Регистърът обаче е нефункционален, данните в него са непълни и неактуални.

НЕ ПРОПУСКАЙ!

Инсталирайте безплатно PoligrafF.NET на Вашия телефонДобавиНе сега