Целта на тази мярка е всяка налична опаковка да остане за българските пациенти и терапията им да не бъде прекъсвана.
По-голямата част от пациентите в проучването са били заразени с варианта Делта. Въз основа на лабораторни изследвания се очаква Paxlovid също така да бъде активен срещу Омикрон и други варианти, посочва EMA.
В експеримента участват двама мъже и една жена.
Очаква се това да бъде първото одобрено подобно лечение за коронавируса.
Абер и неговият екип разработиха препарата на базата на молекула, която професорът изследва от 25 години, наречена CD24, която естествено присъства в тялото.
Няколко огромни компании работят усилено в тази посока
В ЕС лекарствени продукти, съдържащи ивермектин, не са разрешени за употреба при COVID-19 и в ЕМА не са постъпвали заявления за разрешаване за употреба за такова приложение.
Лекарството е разрешено за употреба в Европейския съюз през 2013 година.
За пациентите няма непосредствен риск.