Ваксината срещу коронавирус на „АстраЗенека“ ще се прилага у нас „с повишено внимание“ при жените под 60-годишна възраст, тъй като при тях по-често са се появявали тромбози при прилагането на препарата. Това е решението на българските здравни власти, след като Европейската агенция по лекарствата обяви, че има вероятна връзка между ваксината и нежеланите лекарствени реакции.

„Анализирани са данни за много редки нежелани реакции, при които се наблюдават тромбози и кървене. Става въпрос за 62 случая при 25 милиона поставени ваксини в ЕС”, заяви Богдан Кирилов, директор на Агенцията по лекарствата. Той уточни, че заключението на Европейската агенция по лекарствата относно ползите и риска от ваксината е положително.

Желаещите да се ваксинират с този препарат (АстраЗенека) ще бъдат подробно разпитвани дали употребяват хормонални контрацептиви, дали са пушачи и дали са хипертоници, ще се следят внимателно и пациентките с наднормено тегло. Ваксинираните ще се проследяват в рамките на 2 седмици, обясни д-р Мария Попова от ИАЛ. Втората доза на ваксината у нас ще започне да се прилага максимално късно - до 84 ден след първата доза. Не се обмисля смесване на видовете ваксини, не е коментирано и прилагане на препарата при пациенти под 30-годишна възраст, каквато стъпка са предприели във Великобритания. 

До този момент при 230 000 поставени дози от препарата у нас, няма съобщена такава нежелана лекарствена реакция (тромбоцитопения и кървене). В същото време към момента данните от 25 млн. поставени дози в ЕС и Великобритания са за 62 и 24 случая от двата вида нежелани лекарствени реакции, стана ясно от думите на Богдан Кирилов.