Първата одобрена от Европа ваксина срещу COVID-19 е тази на Pfizer и BioNTech. Препаратът премина през ускорена, но стриктна процедура по контрол, според изискванията на Европейския съюз. Ваксинирането на Стария континент започна. Заради празничните дни обаче информационната кампания вероятно ще се забави. Въпреки това, данните за ваксината вече са налични и достъпни за широката общественост. Листовката на препарата бе публикувана и на сайта на бургаската РЗИ. Ето и най-важното, което трябва да знаем за ваксината на Pfizer и BioNTech:

§ Ваксината се поставя при курс на третиране от две дози през интервал от 21 дни. Препаратът се поставя мускулно, най-добре в горната част на ръката. Препоръчително е най-малко 15 минути след поставяне на ваксината лицето да е под медицинско наблюдение в случай на нежелана реакция.

§ Ваксината става причина имунната система (естествените защитни сили на организма) да произвежда антитела и кръвни клетки срещу вируса, като така осигурява защита срещу заболяване от COVID-19. Тъй като Comirnaty не съдържа вируса, за да създаде имунитет, тя не може да причини заболяване от COVID-19.

§ Предпазни мерки - важно е да информирате лекаря или медицинската сестра, която ще Ви поставя ваксината:
• ако някога сте имали тежка алергична реакция или проблеми с дишането след инжектиране на някаква друга ваксина или след като Ви е била приложена Comirnaty в миналото.
• ако някога сте припадали след някаква инжекция с игла.
• ако имате тежко заболяване или инфекция с висока температура. Обаче Вие можете да бъдете ваксинирани, ако имате леко повишена температура или лека инфекция на горните дихателни пътища, като настинка.
• ако имате проблем с кръвосъсирването, лесно получавате синини или използвате лекарство за предпазване от поява на кръвни съсиреци.
• ако имате отслабена имунна система поради заболяване, например инфекция с HIV, или прием на лекарство, като кортикостероид, което повлиява имунната Ви система.

§ Възможни нежелани реакции - както всички ваксини, Comirnaty може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Много чести нежелани реакции: могат да засегнат повече от 1 на 10 души
• на мястото на инжектиране: болка, оток;
• умора;
• главоболие;
• болка в мускулите;
• болка в ставите;
• втрисане, повишена температура.

Чести нежелани реакции: могат да засегнат до 1 на 10 души
• зачервяване на мястото на инжектиране;
• гадене.

Нечести нежелани реакции: могат да засегнат до 1 на 100 души
• уголемени лимфни възли;
• неразположение;
• болки в крайниците;
• безсъние;
• сърбеж на мястото на инжектиране.

Редки нежелани реакции: могат да засегнат до 1 на 1 000 души
• временно едностранно увисване на лицето.

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)
• тежка алергична реакция.

§ Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Tова включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев“ № 8, 1303 София, тeл.: +359 2 8903417, уебсайт: www.bda.bg, и да включите партидния номер, ако е наличен. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.