Комитетът за оценка на риска в областта на фармакологичната бдителност (PRAC) към Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) реши, че ваксината на AstraZeneca е "безопасна и ефективна" и ползите са по-големи от възможните рискове. Ваксината не е свързана с увеличен общ риск от случаи на тромбоемболизъм или кръвни съсиреци.Това обяви директорът на агенцията Емър Кук на пресконференция, предава news.bg.

Но Кук подчерта, че на базата на наличните доказателства "ние все още не можем да изключим определено връзка между тези случаи (с кръвни съсиреци) и ваксината". Тя заяви още, че Европейската агенция по лекарствата ще продължи с проучванията за допълнително разследване. Емър Кук призова всички хора да съобщават при регистриране на странични реакции на ваксината. Но тя повтори позицията на ЕМА, че "тази ваксина е безопасна и ефективна опция за защита на гражданите от COVID-19" и че ваксината на AstraZeneca осигурява най-малко 60% ефективност при превенция на вируса.

По-рано днес британският регулатор по лекарствата съобщи, че ваксината на AstraZeneca е безопасна.Редица европейски държави временно спряха прилагането на ваксината заради случаи на тромбоемболизъм. Първи австрийските здравни власти спряха използването на партида, след като 49-годишна жена почина вследствие на множество тромбози 10 дни след поставяне на ваксината.

Комитетът за оценка на риска в областта на фармакологичната бдителност (PRAC) е създаден през юли 2012 г. Мандатът на PRAC обхваща всички аспекти на управлението на риска на лекарствените продукти за хуманна употреба. Сред членовете на PRAC са експерти в областта на фармакологичната бдителност и регулирането от държавите членки на ЕС, както и научни експерти и здравни специалисти и пациентски организации, определени от Европейската комисия.