У нас има около 100 пациента с тази диагноза.
За първи път в България започва да се прилага уникалната терапия в помощ на деца със спинална мускулна атрофия. Първият пациент в столицата е 15-годишният Александър. Днес той ще получи първата доза от медикамента, предава bTV.
У нас има около 100 пациента с тази диагноза. Лекарството, което трябва да приемат, е много скъпо. Струва около 125 хиляди долара инжекцията. Първо се поставя 3 пъти, а после през 4 месеца.
Заради тези стойности, много от семействата, засегнати от заболяването, обмисляха да емигрират, в търсене на лечение.
Благодарим ти, че си тук и че предпочиташ нашите новини!
Посещавайки PoligrafF.NET, ти подкрепяш свободата на словото и независимата журналистика.
Ние имаме нужда от твоята помощ, за да продължим напред!
Всяко дарение ще бъде предназначено за екипа на PoligrafF.NET.
Дари сегаБанкова сметка
Име на получател: Пи Ар Авеню ООД
IBAN: BG14FINV91501004501513
BIC: FINVBGSF
Основание: Дарение за PoligrafF.NET
Редакцията на "PoligrafF" не носи отговорност за коментарите под новините. Коментарите подлежат на администраторски контрол като всички нецензурни, расистки, обидни и рекламни коментари ще бъдат изтривани.
Добави коментар