Американски учени от Фондацията за медицински изследвания в Оклахома идентифицираха група клетъчни протеини, асоциирани с ретинопатията. Тяхното "изключване" представлява иновационен метод, притежаващ потенциала да възстановява загуба на зрение, причинена от диабетна ретинопатия или при недоносени бебета. До този момент тези увреждания бяха смятани за необратими. Прогресията на заболяванията се забавяше единствено с оперативно лечение.

Ретинопатиите са причинени от увреждане на кръвоносните съдове в ретината. Безконтролното им разширяване блокира светлината и по този начин пречи на окото да получава необходимата информация за заобикалящия индивида свят, обричайки го на живот в тъмнина. Една от причините за това е диабетът. Сходни симптоми причинява и преоксидацията на недоносените бебета, поставяни в кувьоз.

Д-р Крис Шафър и д-р Кортни Грифин са провели практически експерименти с лабораторни мишки, при които се наблюдавало смаляване на увредените кръвоносни съдове в следствие на атакуването на специфичен клас клетъчни протеини. Според д-р Шафър, те може да се окажат начало на нов начин за третиране на ретинопатията.

Експерименталното вещество, използвано от Шафър и Грифин, можело да се изследва и за употреба с цел смаляване на тумори в други части на тялото.