Очаква се Европейската агенция по лекарствата да излезе със становище по отношение на първата ваксина срещу COVID-19 на 29 декември. Тогава ще стане ясно дали препаратът на Pfizer, който вече бе одобрен за приложение във Великобритания и САЩ, ще влезе в употреба и в Европейския съюз.

"След това националните агенции ще имат два дни, за да одобрят продуктовата информация - това е кратката характеристика и листовката за пациента. След което в рамките на един или два дни се очаква ЕК да даде разрешение за употреба на съответната ваксина". Това обясни началникът на българската Изпълнителната агенция по лекарствата - Богдан Кирилов в ефира на БНТ. Това прави възможно първата доставка на ваксини у нас да е в началото на януари, потвърди той.

“Реално няколко дни след реализирането на първата доставка, при така създадената организация, е възможно да се стартира ваксинацията”, добави Кирилов. Той бе категоричен, че проблемът с транспортирането и съхранението на ваксините е изцяло решен.

“Още преди 10 дни България има готовността да приеме първоначалните доставки. Вече има поставени фризери в няколко от регионалните здравни инспекции, като предстои това да се случи във всичките 28. Това е гаранция, че България може да приеме и съхранява в съответствие с разрешението за употреба всички ваксини”, категоричен беше Кирилов.