От януари догодина, за лекарствените продукти, включени в Позитивния лекарствен списък, няма да може да се начислява доплащане от пациента, по-високо от 60 на сто върху стойността на опаковка, изчислена на база референтна стойност на лекарствения продукт, който е с най-ниската стойност за дефинирана дневна доза/терапевтичен курс, определена по реда на наредбата при отпускането им в аптека.

Разпоредбите на чл. 5, ал. 5 и начл. 8, ал. 5 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране ирегистриране на цените на лекарствените продукти ще се прилагат от 1 януари2017 г., реши правителството днес. Съгласно чл. 8, ал. 5, ако залекарствен продукт не може да бъде намерена цена на производител за същиялекарствен продукт в референтните държави, заявената цена на производител неможе да бъде по-висока от два пъти цената на производител на лекарственияпродукт със същото международно непатентно наименование и лекарствена форма,който е с най-ниската стойност за дефинирана дневна доза/терапевтичен курс.

Отлагането на тези правила сеналага, тъй като анализирането на предстоящите промени показва допълнителнанеобходимост от по-плавно адаптиране към новите изисквания, залегнали внаредбата, за да не се допусне възникването на проблеми, които да рефлектиратнеблагоприятно върху пациентите и доставчиците на лекарствени продукти.

Наследващо място е необходим и по-дълъг период от време за приспособяване регистритена Националния съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти къмновите изисквания на наредбата. Необходимо е по-продължително технологичновреме, за да бъде приспособен ефективно аптечният софтуер към новитеизисквания, да бъдат предвидени контроли върху софтуера на Националнатаздравноосигурителна каса с оглед непротиворечиво отчитане на лекарственитепродукти.

За операторите в здравната системата е необходим и по-дълъг период дареализират по досегашния ред лекарствените продукти, закупени по досегашнитеправила за формиране на размера на доплащането им от пациентите и на технитецени.